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Dr. Raúl Ayala Ramírez

 
Director Médico de Grupo Oftalmológico Ocular Care.
 

ESPECIALIDAD: Oftalmología

Subespecialidad:
Cirugía de Retina y Vítreo

MIEMBRO DE:
Sociedad Mexicana de Oftalmología
Consejo Mexicano de Oftalmología
Asociación Mexicana de Retina
Asociación Latinoamericana de Cirujanos de Córnea, Catarata y Segmento Anterior
Association for Research in Vision and Ophthalmology
American Academy of Ophthalmology
Asociación Médica del Centro Médico ABC

CURRICULUM RESUMIDO:

Universidad Autónoma de Guadalajara: Médico Cirujano y Partero
Oftalmología General en el Instituto de Oftalmología “Fundación Conde de la Valenciana”
Subespecialidad de Cirugía de Retina y Vítreo en el Instituto de Oftalmología “Fundación Conde de la Valenciana”
Maestría en Ciencias Médicas en la Universidad Nacional Autonoma de México.


PUBLICACIONES:

1. A New Autosomal Recessive Syndrome Consisting of Posterior Microphthalmos, Retinitis Pigmentosa, Foveoschisis, and Optic Disc Drusen is Caused by a MFRP Gene Mutation

Raul Ayala-Ramirez,  Federico Graue-Wiechers, Violeta Robredo, Monica Amato-Almanza , Iliana Horta-Diez , Juan Carlos Zenteno.

Mol Vis. 2006 Dec 4;12:1483-9

2. Novel CYP4V Gene Mutation in a Mexican Patient with Bietti´s Crystalline Corneoretinal Dystrophy

Juan C. Zenteno JC, MD, PhD, Raul Ayala-Ramirez, MD, Federico Graue-Wiechers, MD.

Curr Eye Res. 2008 Apr;33(4):313-8.

 3. A Novel Familial Mutation Confirms MFRP as the Gene Responsible for the Syndrome of Microphthalmos-Renititis Pigmentosa-Foveoschisis-Optic Disc Drusen

Jaume Crespí, MD, José A. Buil, MD, Francisca Bassaganyas, MD,  José I. Vela-Segarra, MD, Jesús Díaz-Cascajosa, MD,   Raul Ayala-Ramírez, MD, Juan C. Zenteno, MD, PhD

Am J Ophthalmol. 2008 Aug;146(2):323-328

4. Molecular screening of rhodopsin and peripherin/RDS genes in Mexican families with autosomal dominant retinitis pigmentosa.

Matias-Florentino M, Ayala-Ramirez R, Graue-Wiechers F, Zenteno JC.

Curr Eye Res. 2009 Dec;34(12):1050-6.

5. Homozygosity mapping identifies the Crumbs homologue 1 (Crb1) gene as responsible for a recessive syndrome of retinitis pigmentosa and nanophthalmos.

Zenteno JC, Buentello-Volante B, Ayala-Ramirez R, Villanueva-Mendoza C.

Am J Med Genet A. 2011 May;155A(5):1001-6.

6. Susceptibility to advanced age-related macular degeneration and alleles of complement factor H, complement factor B, complement component 2, complement component 3, and age-related maculopathy susceptibility 2 genes in a Mexican population.

Buentello-Volante B, Rodriguez-Ruiz G, Miranda-Duarte A, Pompa-Mera EN, Graue-Wiechers F, Bekker-Méndez C, Ayala-Ramirez R, Quezada C, Rodríguez-Loaiza JL, Zenteno JC.

Mol Vis. 2012;18:2518-25. Epub 2012 Oct 11

7. ABCA4 mutational spectrum in Mexican patients with Stargardt disease: identification of 12 novel mutations and evidence of a founder effect for the common p.A1773V mutation.

Chacón-Camacho OF, Granillo-Alvarez M, Ayala-Ramírez R, Zenteno JC.

Exp Eye Res. 2013 Feb 15. pii: S0014-4835(13)00042-0. doi: 10.1016/j.exer.2013.02.006. [Epub ahead of print]

8. Next generation sequencing-based molecular diagnosis of retinitis pigmentosa: identification of a novel genotype-phenotype correlation and clinical refinements.

Wang F, Wang H, Tuan HF, Nguyen DH, Sun V, Keser V, Bowne SJ, Sullivan LS, Luo H, Zhao L, Wang X, Zaneveld JE, Salvo JS, Siddiqui S, Mao L, Wheaton DK, Birch DG, Branham KE, Heckenlively JR, Wen C, Flagg K, Ferreyra H, Pei J, Khan A, Ren H, Wang K, Lopez I, Qamar R, Zenteno JC, Ayala-Ramirez R, Buentello-Volante B, Fu Q, Simpson DA, Li Y, Sui R, Silvestri G, Daiger SP, Koenekoop RK, Zhang K, Chen R.

Hum Genet. 2014 Mar;133(3):331-45. doi: 10.1007/s00439-013-1381-5. Epub 2013 Oct 24.

PMID: 24154662 [PubMed - in process]

9. Homozygosity mapping identifies a GALK1 mutation as the cause of autosomal recessive congenital cataracts in 4 adult siblings.

Chacon-Camacho OF, Buentello-Volante B, Velázquez-Montoya R, Ayala-Ramirez R, Zenteno JC.

Gene. 2014 Jan 25;534(2):218-21. doi: 10.1016/j.gene.2013.10.057. Epub 2013 Nov 7.

PMID: 24211322 [PubMed - in process]





Licenciado Médico Cirujano
Ced. Esp. 5240306

 


 
 

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